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核酸扩增检测分析仪、核酸分子杂交仪温度校准

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最后更新: 2022-04-14 16:11
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核酸扩增检测分析仪、核酸分子杂交仪温度校准
荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光基团,利用荧光信号来实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。

其特点有:

(1)用产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量,进行实时动态连续的荧光监测,避免终点定量的不准确性。理过程。并且消除了标本和产物的污染,且无复杂的产物后续处

(2)荧光信号通过荧光染料嵌入双链DNA,或荧龙探针特异结合木得检测物等方法获得,打打提高了检测的灵敏度,特异性和精确性。 Real-time O-PCR 可以应用于 mRNA 表达的研究、DNA拷贝数的检测、单核苷酸多态性的测定、细胞因子的表达分析、肿瘤耐药基因表达的研究以及病毒感染的定量监测:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5'端-3'端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面,当体系中的模板被扩增时,SYBR可以有效结合到新合成的双链上面,随着PCR的进行,结合的SYBR染料越来越多,被仪器检测到的荧光信号越来越强,从而达到定量的目的。

1.     多路检测,高速采集。系统配备高精度测温仪1611A,多通路温度检测,采集速度可达10ms/通道,超高速数据采集提高校准效率

2.     测温探头 高精度高贴合性。探头采用镀金工艺,响应速度快,长期稳定性佳,符合ITS-90国际标准,均可溯源,满足规程JJF1527-2015校准规范的0.1℃精度要求;测温探头外型贴合PCR反应孔,尺寸误差小于1mm,保证测量数据准确度

3.     软排线出线方式灵活,适用多种PCR仪;在工艺上也进行了升级,宽度更窄,更不易折损,延长了使用寿命

4.     有强大的数据采集与分析软件支持。实时记录数据,自动生成校准报告,和趋势绘图,满足校准规范,支持对各温度指标的自动计算
5.     双供电方式提升使用便捷度。测温仪支持充电和插电两种供电方式,现场使用更便捷

智测电子基因扩增仪温度校准系统多通道PCR温度核酸扩增检测分析仪、核酸分子杂交仪温度校准可被广泛应用于PCR仪制造商,基因研究实验室,生物研究所,医药研发,计量所,第三方检测机构,疾控中心,血液中心,出入境检验,刑事鉴定,司法鉴定,试剂生产商等行业

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